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上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司

你注意了嗎?生化分析儀試劑間污染
點(diǎn)擊次數(shù):460 更新時(shí)間:2022-03-28

 

一、試劑間化學(xué)污染的來源

全自動(dòng)生化分析儀發(fā)展迅速,具有多項(xiàng)目、多樣本的處理能力,檢測(cè)速度不斷的提高,但由于共用吸樣針、試劑針、攪拌棒以及比色杯,當(dāng)生化儀長(zhǎng)期使用致其清洗能力下降、比色杯老化后引起吸附力增加、生化儀內(nèi)污垢的積聚、測(cè)試順序安排不當(dāng),且常規(guī)清洗不能有效消除交叉污染時(shí),就會(huì)增加試劑間化學(xué)污染的可能性,引起測(cè)定結(jié)果不準(zhǔn)確。

1.試劑針污染:目前大多數(shù)全自動(dòng)生化分析儀采用雙試劑檢測(cè)樣本,,試劑R1、R2的吸取與吐出,一般分別只配有一套試劑針。當(dāng)試劑針在清洗不*,或黏附力增加時(shí),殘留試劑可能會(huì)對(duì)下一相臨檢測(cè)結(jié)果造成影響。

2.攪拌棒污染:在試劑與樣本混合后,往往需要攪拌棒加以混勻,而攪拌綁若清洗不*,或黏附力增加時(shí),殘留試劑可能會(huì)對(duì)下一相臨檢測(cè)結(jié)果造成影響。

3.比色杯污染:生化分析儀的比色杯一般是循環(huán)使用的,每個(gè)比色杯檢測(cè)完畢后,進(jìn)行清洗,然后繼續(xù)下一個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目的檢測(cè)。當(dāng)某個(gè)比色杯清洗不*時(shí),吸附在比色杯上的上一個(gè)項(xiàng)目的殘留試劑,可能會(huì)對(duì)在這個(gè)比色杯中進(jìn)行的下一個(gè)項(xiàng)目的檢測(cè)結(jié)果造成影響。

以上3種可能的污染,以比色杯污染最為嚴(yán)重,因此比色杯最難以清洗干凈,且在實(shí)際工作中難以判斷該比色杯上一測(cè)試的項(xiàng)目;試劑針吸量較大,亦難以清洗干凈。

二、試劑間化學(xué)污染的類型

試劑間化學(xué)污染的原因很多,常見的類型主要有以下幾種:

1.試劑成分的直接污染:上一測(cè)定試劑中含有下一測(cè)定所需要測(cè)定的物質(zhì),直接干擾下一檢測(cè)的測(cè)定結(jié)果。如:AMY試劑中含有較高濃度的Ca2+ ;ALP(IFCC法)、CK(NAC法)、CK-MB(NAC法)、CO2(PEPC法)、AMY(EPS法)、TG等試劑中含有Mg2+;GLU(氧化酶法)、TP、ACP試劑中含有較高濃度的K+;ChE、CHOL、GLU(GOD法)、UA(尿酸酶法)、LDH(IFCC法)、HBDH(DGKC法)等試劑中含有磷酸緩沖液;CHOL、TG、HDL-C試劑中含有膽酸鈉;AST(IFCC法)、ALT(IFCC法)、試劑中含喲高活性LDH;以上試劑的交叉污染就會(huì)分別對(duì)Ca2+、Mg2+、K+(紫外酶法)、P、TBA、LDH的測(cè)定結(jié)果造成干擾。

2.試劑成分參與反映:上一個(gè)試劑中含有的某種試劑成分與下一反應(yīng)所要測(cè)定的底物有作用,因而干擾下一反應(yīng)的測(cè)定結(jié)果。如:(1)鎂測(cè)定試劑的絡(luò)合劑亦能與鐵結(jié)合,影響鐵有鐵絡(luò)合劑的結(jié)合;(2)直接膽/紅素(重氮法)試劑含EDTA,鎂試劑中含有EGTA,均能與Ca結(jié)合,從而Ca的測(cè)定;(3)以甘油作為酶保護(hù)劑的試劑,回對(duì)TG的測(cè)定帶來干擾;(4)鈣(MTB法)試劑對(duì)鉀有負(fù)干擾;(5)CHOL試劑中含有膽/固醇酯酶,可水解膽/固醇酯形成游離膽固/醇,而引起對(duì)游離膽/固醇測(cè)定的干擾。

3.反應(yīng)進(jìn)程相同:上一試劑所引導(dǎo)的反應(yīng)對(duì)下一個(gè)項(xiàng)目的反應(yīng)進(jìn)程帶來間接的干擾,下一項(xiàng)目所測(cè)定的是前后兩個(gè)項(xiàng)目反應(yīng)的綜合作用結(jié)果。如:(1)當(dāng)上一個(gè)反應(yīng)產(chǎn)物為H2O2時(shí)則對(duì)以Trinders反應(yīng)產(chǎn)生顏色的測(cè)定結(jié)果引起干擾。如UA對(duì)CHOL結(jié)果的影響;CHOL對(duì)CREA(酶法)測(cè)定結(jié)果的影響;GLU(氧化酶法)對(duì)CREA測(cè)定結(jié)果的影響。(2)CK(NAC法)、CK-MB(NAC法)試劑中含GLU成分,其分析方法的原理中GLU的已糖激酶(HK)反應(yīng)過程,因此可能對(duì)GLU的測(cè)定帶來干擾。

4.影響反映條件:影響下一項(xiàng)目的反應(yīng)條件如pH等,從而改變反應(yīng)速率。如:(1)直接膽紅/素(釩酸鹽氧化法)試劑中含有表面活性劑的酒石酸鹽緩沖液會(huì)影響ALT活性,對(duì)測(cè)定結(jié)果有負(fù)干擾。(2)CREA(苦味/酸速率法)反應(yīng)條件為堿性,果糖胺(動(dòng)力學(xué)法)反應(yīng)條件為酸性,受到污染后反應(yīng)速率會(huì)減慢。(3)CREA(酶法)史試劑中含有抗壞血酸氧化酶,影響了氧化還原反應(yīng)的進(jìn)程,回對(duì) TBA(酶循環(huán)法)測(cè)定結(jié)果有影響。

三、試劑間化學(xué)污染的判別

由于試劑中化學(xué)成分非常復(fù)雜,各種穩(wěn)定劑、反應(yīng)物質(zhì)、緩沖體系共存,且各品種、各廠商的試劑內(nèi)含物均不同,因此時(shí)機(jī)間的化學(xué)污染往往較難判別。日常工作中往往是儀器評(píng)估沒問題,而用戶使用時(shí)存有污染;質(zhì)控品和Westgard法則不起作用,質(zhì)控往往在控;污染具有偶然性,并不是每次都出現(xiàn)。這就導(dǎo)致了判別此類污染的困難性。

當(dāng)按照日常的分析順序出現(xiàn)異常結(jié)果時(shí),將出現(xiàn)異常結(jié)果的分析項(xiàng)目及其前一個(gè)項(xiàng)目單獨(dú)復(fù)檢又恢復(fù)正常,多是由于發(fā)生試劑間交叉污染所致。但由于試劑成分的復(fù)雜多樣性,儀器狀況的*性,可能發(fā)生的試劑間交叉污染的情況不盡相同。各個(gè)公司所提供的產(chǎn)品說明書長(zhǎng)不能夠全面的反映試劑組成的情況,因此需要通過試驗(yàn)才能發(fā)現(xiàn)試劑交叉污染可能帶來的干擾。一般可以用以下試驗(yàn)來加以判別:

1.將某一試劑作為樣本進(jìn)行全套項(xiàng)目測(cè)定,觀察各項(xiàng)生化結(jié)果的情況,進(jìn)而確定發(fā)生試劑交叉污染時(shí)造成直接干擾的項(xiàng)目。

2.一份樣本分成兩份,一份加生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)南♂屢?,另一份加等量的某試劑,同時(shí)測(cè)定,觀察結(jié)果的變化,進(jìn)而確定發(fā)生試劑交叉污染時(shí)造成直接干擾的項(xiàng)目。

3.試劑交叉污染試驗(yàn)方法:(1)交叉污染初試:假設(shè)有3個(gè)項(xiàng)目 A,B,C,以一混合血清作為標(biāo)本,按以下順序測(cè)試:A,A,A,A,A,B,A,C,A,B,B,B,B,B,C,B,C,C,C,C,C。得到的結(jié)果分別為:A1,A2,A3,A4,A5,BA-B,AB-A,CA-C,AC-A,B1,B2,B3,B4,B5,CB-C,BC-B,C1,C2,C3,C4,C5(AB-A:表示B項(xiàng)目對(duì)A項(xiàng)目污染時(shí)A項(xiàng)目的測(cè)定值,其余表示類同)。以A2-A5、B2-B5、C2-C5的4次測(cè)定平均值分別作為A、B、C項(xiàng)目無污染時(shí)的測(cè)定值。若(AB-A/A×100%)<95%或>105%則強(qiáng)烈支持B試劑對(duì)A有交叉污染。(2)疑似污染確認(rèn):若上述初試驗(yàn)結(jié)果B對(duì)A有污染,則可進(jìn)行以下試驗(yàn)進(jìn)行確認(rèn),測(cè)定順序?yàn)椋築,A,A,A,結(jié)果為:B,A1,A2,A3。若(A1/A3×100%)<95%或>105%,則強(qiáng)烈支持B對(duì)A有交叉污染。A1→A3的結(jié)果可觀察受B污染的程度是否逐漸減輕。

四、消除試劑間化學(xué)污染的方法

1.要求檢驗(yàn)人員對(duì)儀器工作流程、試劑組成、測(cè)定原理要了如指掌,對(duì)試劑交叉污染的各種可能性加以考慮,合理設(shè)計(jì)程序。更換試劑時(shí)應(yīng)仔細(xì)研究說明書,發(fā)現(xiàn)和避免可能存在的試劑交叉污染。

2.當(dāng)發(fā)現(xiàn)有交叉污染時(shí),應(yīng)對(duì)儀器進(jìn)行保養(yǎng),如更換比色杯、管道,用無水乙醇擦洗試劑針和攪拌棒,檢查清洗裝置及效果等。

3.合理安排檢測(cè)項(xiàng)目的順序,在有交叉污染的檢測(cè)項(xiàng)目中間插入一個(gè)或兩個(gè)非污染項(xiàng)目。最*的做法則是將被干擾項(xiàng)目置于干擾項(xiàng)目之前,以消除干擾發(fā)生的可能。由于各個(gè)感廠商試劑盒原理不同,內(nèi)含成分不同,故無固定的測(cè)定順序格式,需要自己摸索。一般檢測(cè)順序有以下原則:(1)不受上一試劑的干擾;(2)不影響下一試劑測(cè)定;(3)不影響測(cè)試速度;(4)充分運(yùn)用剩余試劑位開展新項(xiàng)目;(5)利用好儀器的功能。

4.當(dāng)合理設(shè)置測(cè)試順序無法消除交叉污染時(shí),可使用生化儀的試劑針、比色杯清晰程序,對(duì)試劑針、比色杯進(jìn)行2次或多次清洗。用堿性清洗掖及酸性清洗掖沖洗試劑針可以有效地避免攜帶污染。

5.選用具有抗交叉污染的試劑盒:如在游離膽固/醇試劑中添加膽/固醇酯酶抑制劑,以減少膽固/醇酯酶水解膽/固醇酯而引起對(duì)游離膽固/醇測(cè)定的污染。

實(shí)際工作中,用全自動(dòng)生化分析儀進(jìn)行連續(xù)的多個(gè)項(xiàng)目的測(cè)定,每個(gè)反應(yīng)的詳細(xì)過程難以探知,特別是比色杯的交叉污染無明顯的特征,因此應(yīng)理論分析結(jié)合實(shí)際應(yīng)用摸索出一套符合本單位的方法

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