?。ㄒ唬〣CR復(fù)合物
B細胞抗原受體（B cell receptor,BCR)復(fù)合物至少由四種不同的多肽鏈組成，抗原結(jié)合部位是由重鏈和輕鏈構(gòu)成的膜表面Ig的四鏈結(jié)構(gòu)，此外，在BCR中還含有Igα和Igβ兩種多肽鏈，最近在白細胞分化抗原國際專題討論會中分別命名為CD79a和CD79b。在人類B細胞，與mIgM相關(guān)的Igα和Igβ分別為47kDa和37kDa糖蛋白，屬于免疫球蛋白超家族成員，編碼Igα和Igβ的基因分別稱為mb-1和B29。Igα和Igβ胞膜外區(qū)氨基端處均有一個Ig樣結(jié)構(gòu)域。Igα和Igβ均可作為蛋白酪/氨酸激酶的底物，可能與BCR信號轉(zhuǎn)導(dǎo)有關(guān)，因為mIgM和mIgD胞漿區(qū)只有3個氨基酸（KVK），不可能單獨把胞膜外的刺激信號傳遞到細胞內(nèi)。Igα和Igβ胞漿部分尾部有6個保守的氨基酸殘基，可能以磷酸化形式與胞漿中不同酶中存在的SH2（src-homology2)結(jié)構(gòu)域結(jié)合。
?。ǘ〤D19
CD19是一種屬于Ig超家族成員、分子量為95kDa的穿膜糖蛋白，分布于B細胞表面，其相應(yīng)的生理性配體尚不清楚。CD19與B細胞活化和信號的轉(zhuǎn)導(dǎo)有關(guān)：（1）CD19單克隆抗體可誘導(dǎo)胞漿內(nèi)多種底物迅速發(fā)生磷酸化；（2）CD19胞漿區(qū)可被一種絲/氨酸激酶催化而發(fā)生磷酸化；（3）CD19胞漿區(qū)與src激酶家族Lyn穩(wěn)定的結(jié)合。最近提出一個B細胞最佳信號放大的雙重抗原結(jié)合模型，這個模式認為B淋巴細胞BCR/Igα、Igβ與抗原結(jié)合后，使CD19與CD21相互接近形成復(fù)合物，外來抗原及包裹抗原的C3dg分別被BCR和CD21所結(jié)合，后者激活CD19/CD21復(fù)合物中與CD19緊密結(jié)合的src家族Lyn，而使CD19分子胞漿內(nèi)酪氨/酸發(fā)生磷酸化，有關(guān)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程參見第八章“淋巴細胞活化過程中信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的分子基礎(chǔ)"。
?。ㄈ〤D21
CD21又稱2型補體受體（complement receptor type 2,CR2)和EB病毒受體，是補體激活調(diào)節(jié)劑家族的一員。
[補體激活調(diào)節(jié)劑]補體激活調(diào)節(jié)劑（regulators of complement activation,RCA)家族包括2個血漿蛋白H因子和C4bp以及4個膜蛋白CR1、CR2、DAF和MCP。RCA的特點是：（1）含有60～70個氨基酸組成的短同源重復(fù)順序（short consensus repeat ,SCR);(2)結(jié)合補體活化裂解片段C3b和C4b；（3）基因定位于染色體1q32處，其基因以MCP-CR1-CR2-DAF-C4bp形式相連鎖。
CD21分子的結(jié)構(gòu) 為分子量140kDa的單鏈糖蛋白，N端在細胞外，胞膜外區(qū)1005個氨基酸，疏水跨膜區(qū)28個氨基酸，富含堿性氨基酸，胞漿區(qū)34個氨基酸。胞膜外區(qū)組成15個SCR，每個SCR含有60～70氨基酸，有一個含4個Cys的骨架結(jié)構(gòu)，C1-C4、C2-C3間形成兩個二硫鍵，構(gòu)成一個SCR球狀結(jié)構(gòu)，SCR1-2與C3dg包裹的顆粒和EBV結(jié)合有關(guān)，胞膜外區(qū)有10個（或12個）N-糖鍵。胞漿區(qū)有10個可能磷酸化為位點。
2.CD21的分布 主要分布在成熟的B細胞、淋巴濾泡內(nèi)樹突狀細胞、部分T細胞，此外，口咽、鼻咽以及宮頸上皮細胞表達與CD21相關(guān)的145kDa分子。
3.CD21的功能
?。?）促進B細胞增殖：單獨CD21交聯(lián)并不引起B(yǎng)細胞的增殖，在T細胞或T細胞源性低分子量B細胞生長因子（LMW-BCGF）存在下，或抗μ鏈抗體激活B細胞增殖時，CD21交聯(lián)具有強烈的促進作用；聚合的C3dg、UV-EBV、CD21單抗可加強TPA刺激的B細胞增殖；在LMW-BCGF存在下，CD21單抗可刺激B細胞增殖；C3dg包裹的顆?？梢餖PS激活的小鼠B細胞連續(xù)增殖；可溶性入C3dg誘導(dǎo)Raji細胞不信賴血清的增殖。上述結(jié)果提示外周血B細胞被某些刺激物刺激后，CD21介導(dǎo)增殖信號促進B細胞進入細胞周期。最近發(fā)現(xiàn)CD23是CD21的一個新的配體。sCD23在體外促進IgE生成，并有BCGF樣作用，CD23分子能與CD21結(jié)合，推測CD21就是生長因子BCGF的受體。
?。?）CD21介導(dǎo)EBV轉(zhuǎn)化B細胞：EBV與CD21（CR2）結(jié)合后激活磷脂酶C，水解磷脂酰肌醇，胞漿內(nèi)Ca2+和二酰基甘油水平增加，并活化鈣調(diào)蛋白和PKC。轉(zhuǎn)化性EBV（如B95-8）感染B細胞后，編碼反式激活蛋白（transactivator)EBNA2、LMP激活CD21和CD23基因，導(dǎo)致B細胞持續(xù)高水平表達CD21和CD23，CD23脫落后形成sCD23是自分泌的BCGF，與CD21結(jié)合并活化CD21分子的酪氨/酸蛋白激酶，不斷激活PKC，從而導(dǎo)致B細胞的轉(zhuǎn)化和增殖。
?。?）CD21參與免疫記憶：病原微生物或蛋白質(zhì)抗原上覆蓋有C3dg時，可與淋巴濾泡內(nèi)樹突狀細胞表面CD21結(jié)合，在誘導(dǎo)免疫記憶過程中起重要作用。
?。?）參與補體的活化：CD21參與補體替代途徑的啟動以及C3b的固定，且在C3bi裂解為C3dg過程中為絲/氨酸蛋白酶Ⅰ因子的輔因子。
?。ㄋ模〤D80（B7/BB1）
CD80cDNA已克隆成功，成熟的CD80分子由262氨斟酸組成，胞膜外區(qū)216個氨基酸，穿膜區(qū)27氨基酸，胞漿區(qū)19氨基酸。B7和BB1分子量分別為44kDa和46kDa，其分子量的差異是由同一核心多肽糖基化程度不同所造成。CD80屬免疫球蛋白超家族成員，是B細胞活化抗原，IFN-γ活化的單核細胞也表達CD80。CD28是CD80的配體，CD28與CD80的結(jié)合可同時引起T細胞和B細胞的活化，在T、B細胞協(xié)作中發(fā)揮重要作用。
