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上海遠慕生物科技有限公司

遠慕實驗:細胞制備流程及轉(zhuǎn)化方法
點擊次數(shù):540 更新時間:2022-06-01
細胞制備流程及轉(zhuǎn)化方法
1. 轉(zhuǎn)移0.2-1ml培養(yǎng)物至裝有500ml LB(或其他營養(yǎng)豐富的培養(yǎng)基)的1-2升搖瓶
2. 37°C下劇烈振蕩培養(yǎng)2-6小時
3. 定時監(jiān)控OD600值(培養(yǎng)1小時后每半小時測定一次)
4。 當(dāng)OD600值達到0.5-1.0時,從搖床中取出搖瓶,置于冰上冷卻至少15分鐘(需要的話這種方式可以存放培養(yǎng)液數(shù)小時)
5. 細胞在4°C 5000g下離心15分鐘,棄上清液(如需要,沉淀可在4°C的10%甘油中保存一兩天)
6. 用滅菌的冰水重懸浮細胞。先用渦旋儀或吸液管重懸浮細胞于少量體積中(幾毫升),然后加水稀釋至離心管的2/3體積。
7. 照上面步驟重復(fù)離心,小心棄去上清液
8. 照上面步驟用滅菌的冰水重懸浮細胞
9. 離心,棄上清液
10. 用20ml滅菌的、冰冷后的10%甘油重懸浮細胞
11. 照上面步驟離心,小心棄去上清液(沉淀可能會很松散)
12. 用10%甘油重懸浮細胞至zui終體積為2-3ml
13. 將細胞按150μl等份裝入微量離心管,于-80°C保存

遠慕優(yōu)勢:
1,全:公司提供上萬種產(chǎn)品,涵蓋了生物試劑,elisa試劑盒,標(biāo)準(zhǔn)品,培養(yǎng)基,原裝耗材等,基本上各種科研所需產(chǎn)品在我司都能找到。
2,新:產(chǎn)品更新速度較快,基本上每周都有新產(chǎn)品出現(xiàn)。
3,優(yōu):產(chǎn)品質(zhì)量好,*。
4,品牌多:公司代理的試劑品牌:Amresco、Sigma、Fluka、Alfa、TCI、Merck等進口品牌,國產(chǎn)品牌我們價格更優(yōu),我們供應(yīng)優(yōu)級純,分析純,化學(xué)純,試劑級,基準(zhǔn)試劑,實驗純,教學(xué)試劑,高純試劑,色譜純,光譜純,電子純等試劑級別(可根據(jù)客戶需求定制)。
5,售后:我公司具有優(yōu)質(zhì)的技術(shù)團隊,產(chǎn)品一旦售出,實驗過程中遇到困難可提供在線技術(shù)咨詢。使您使用產(chǎn)品時沒有任何的后顧之憂。

試劑處理提示:
1、購買后,請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項。
2、做好預(yù)防顛倒,摔壞的措施和管理體制。
3、在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項。做好必要的安全對策。
4、對沒有標(biāo)明其危險特性,有害特性的,也要慎重地進行操作。
5、必須戴好防護用具,小心翼翼進行操作。
6、請參照相關(guān)法規(guī),文獻,MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進行安全操作。
7、通常購買試劑時要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,要更加注意其保管和管理。
8、萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進行操作。
9、對于使用后的廢棄物,不要或舊的試劑,應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

細胞制備流程及轉(zhuǎn)化方法:

1. 轉(zhuǎn)移0.2-1ml培養(yǎng)物至裝有500ml LB(或其他營養(yǎng)豐富的培養(yǎng)基)的1-2升搖瓶

2. 37°C下劇烈振蕩培養(yǎng)2-6小時

3. 定時監(jiān)控OD600值(培養(yǎng)1小時后每半小時測定一次)

4。 當(dāng)OD600值達到0.5-1.0時,從搖床中取出搖瓶,置于冰上冷卻至少15分鐘(需要的話這種方式可以存放培養(yǎng)液數(shù)小時)

5. 細胞在4°C 5000g下離心15分鐘,棄上清液(如需要,沉淀可在4°C的10%甘油中保存一兩天)

6. 用滅菌的冰水重懸浮細胞。先用渦旋儀或吸液管重懸浮細胞于少量體積中(幾毫升),然后加水稀釋至離心管的2/3體積。

7. 照上面步驟重復(fù)離心,小心棄去上清液

8. 照上面步驟用滅菌的冰水重懸浮細胞

9. 離心,棄上清液

10. 用20ml滅菌的、冰冷后的10%甘油重懸浮細胞

11. 照上面步驟離心,小心棄去上清液(沉淀可能會很松散)

12. 用10%甘油重懸浮細胞至zui終體積為2-3ml

13. 將細胞按150μl等份裝入微量離心管,于-80°C保存

 

 

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