上海遠慕生物科技是家專業(yè)供應進口/國產ELISA試劑盒的優(yōu)質供應商，專業(yè)提供人苗條素受體（LR/Ob-R）ELISA試劑盒免費代測，酶聯免疫試劑盒，白介素試劑盒，金標檢測試劑盒，染色試劑盒，生化試劑盒，培養(yǎng)基，抗體，動物血清，標準品，化學試劑，實驗耗材，細胞株，其他實驗試劑及實驗品，ELISA種屬涵蓋了科研實驗所需的動植物，咨詢！

    產品中文名：人苗條素受體（LR/Ob-R）ELISA試劑盒

    產品英文名：Human Leptin receptor,LR/Ob-R ELISA KIT

    貨號：YM-S0085

    規(guī)格：96T/48T

    保存：2-8℃

    品牌：遠慕

    保存及有效期：2-8℃，避光保存，6個月。

    預期應用：ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中的含量。

    標本齊全：血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液、關節(jié)液、胸腔等

    檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本，例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本

  檢測方法：

    （1）雙抗體夾心法測抗原：用于是檢測抗原zui常用的方法，適用于檢驗各種蛋白質等大分子抗原，優(yōu)點：特異性高，注意：不能檢測小分子抗原及半抗原。

    （2）雙抗原夾心法測抗體：適用于乙肝標志物中抗HBS的檢測常采用本法，優(yōu)點，受檢標本不需稀釋，可直接用于測定，因此其敏度相對高于間接法。注意：關鍵在于酶標抗原的制備，應根據抗原結構的不同，尋找合適的標記方法。

    （3）間接法測抗體：是檢測抗體zui常用的方法，本法主要用于對病原體抗體的檢測而進行傳染病的診斷，優(yōu)點：只要變換包被抗原就可利用同一酶標抗抗體建立檢測相應抗體，注意：a，關鍵抗原的純度，b，另一種干擾因素為正常血清中所含的高濃度的非特異性抗體。

    （4）竟爭法測抗原：適用于小分子抗原如激素和藥物等Elisa測定多用此法，優(yōu)點：快，只有一次保溫洗滌過程，注意：需要較多的酶標記抗原。

    組成結構：

    1、血清：操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。

    2、血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

    3、細胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

    4、組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。

    5、保存：如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應 在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

  ELISA試劑盒操作步驟：

    1. 編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照2 孔、陽性對照2 孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）。

    2. 加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

    3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。

    4. 配液：將20倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用。

    5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復5次，拍干。

    6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

    7. 顯色：每孔先加入顯色劑A 50μl，再加入顯色劑B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘。

    8. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

    9. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

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